ความปลอดภัยของการรับผลิตอาหารเสริม

รับผลิตอาหารเสริม การใช้อาหารเสริมได้กลายเป็นส่วนหนึ่งของชีวิตประจำวันของเรา ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอยู่บนชั้นวางของทุกร้านขายยาทั่วประเทศและผู้บริโภคกำลังซื้อทุกอย่างจากวิตามินซีไปจนถึงน้ำมันปลาเพื่อปรับแต่งเป็นพันล้านดอลลาร์ต่อปี แต่ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้มีการควบคุมอย่างไร ใครเป็นผู้ตรวจสอบให้แน่ใจว่าสิ่งที่อ้างสิทธิ์ในฉลากคือความเป็นจริงและใครเป็นผู้ตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีความปลอดภัย คำตอบอาจทำให้คุณประหลาดใจ

การรับผลิตอาหารเสริมเพื่อความปลอดภัยสำหรับคุณ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ออกจากการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อให้แน่ใจว่าสิ่งที่พวกเขาผลิตขึ้นเพื่อสุขภาพที่พวกเขากล่าวอ้าง กล่าวอีกนัยหนึ่งถ้าอาหารเสริมกำลังอ้างว่าเป็นอาหารเสริมที่จำเป็นสำหรับแต่ละวันของวิตามินที่เฉพาะเจาะจงแล้วผู้ผลิตต้องรับผิดชอบต่อข้อเรียกร้องดังกล่าวและเพื่อให้แน่ใจว่าปลอดภัย ต่อไปนี้เป็นคำพูดโดยตรงจากองค์การอาหารและยาเกี่ยวกับการควบคุมหรือการขาดข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

องค์การอาหารและยากำหนดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารภายใต้ข้อบังคับที่แตกต่างกันไปกว่าอาหารและยาทั่วไป (Prescription and Over-the-Counter) ภายใต้พระราชบัญญัติอาหารเสริมเพื่อสุขภาพและการศึกษาของปี 1994 (DSHEA) ผู้ผลิตอาหารเสริมคือ รับผิดชอบในการตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารมีความปลอดภัยก่อนที่จะวางตลาดองค์การอาหารและยามีหน้าที่รับผิดชอบในการดำเนินการกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่ปลอดภัยใด ๆ หลังจากที่เข้าสู่ตลาดโดยทั่วไปผู้ผลิตไม่จำเป็นต้องลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ของตนกับ FDA และไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนทำการผลิต หรือขายอาหารเสริมผู้ผลิตต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลฉลากของผลิตภัณฑ์เป็นความจริงและไม่ทำให้เกิดความเข้าใจผิด

โปรดทราบว่า FDA จะไม่ดำเนินการกับอาหารเสริมใด ๆ จนกว่าจะมีการนำไปวางจำหน่ายซึ่งหมายความว่าจะต้องมีการร้องเรียนจากผู้บริโภคก่อนที่ FDA จะตรวจสอบความถูกต้องของข้อเรียกร้องทางสุขภาพใด ๆ ที่ผลิตภัณฑ์กำลังทำตามคำชี้แจงต่อไปในข้อความต่อไปนี้

ความรับผิดชอบด้านการตลาดหลังการขายของ FDA ได้แก่ การตรวจสอบความปลอดภัยเช่นการรายงานเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการบริโภคอาหารเสริมในภาคสมัครใจและข้อมูลผลิตภัณฑ์เช่นการติดฉลากการอ้างสิทธิ์การบรรจุภัณฑ์และเอกสารประกอบที่เกี่ยวข้อง Federal Trade Commiss

ion ควบคุมการโฆษณาผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

องค์การอาหารและยาได้รับมอบหมายการโฆษณาผลิตภัณฑ์เสริมพิเศษใด ๆ ให้แก่ Federal Trade Commission (FTC) FTC ต้องการการสำรองข้อมูลที่เพียงพอที่อ้างว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเหล่านี้ทำขึ้นและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจะดำเนินการตามที่โฆษณาไว้ นอกจากนี้ FDA ยังกำหนดให้มีการรับผลิตอาหารเสริมที่มีอยู่ซึ่งได้รับการจัดรูปแบบใหม่ด้วยส่วนผสมใหม่เพื่อการตรวจทานเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยต่อผู้บริโภค